据临床发现，长期应用干扰素治疗的HBV感染者，后期或产生干扰素抗体或产生如HPRE1504NT的C->T突变的耐干扰素的HBV变异株产生，致病人血清HBV DNA转阴反复转阳，但病人却肝功能（不少）却仍正常，这种情况也发生在一些应用拉米呋啶，恩替卡韦，阿德福韦治疗的HBV感染者中。究其原因，我们认为肝炎发现与否，与病毒HBVDNA本身没有关系，而与HBV的转录最终产物---HBV病毒蛋白特别是致病性HBV病毒蛋白或免疫原性较强的HBV病毒蛋白的产生有关，如果机体应用干扰素等治疗后，HBV DNA不能有效转录成HBV mRNA或HBV mRNA稳定性差，或HBV mRNA翻译成HBV病毒蛋白障碍或HBV病毒蛋白修饰阻抑，终致致病性HBV病毒蛋白或免疫原性较强的HBV病毒蛋白的产生下调则有利肝病控制。因此我们认为，必须加强研究不同宿主细胞对HBV DNA转录及翻译各环节的不同抑制的机制研究，才能从更多环节来达到阻抗HBV感染及发病。中药有效成分抗HBV作用研究发现，从检测2.2.15细胞上清的HBV指标发现，中药有效成分抑制DNA作用多差于其抑制HBV蛋白抗原的作用，国内用2.2.15细胞做抗HBV细胞实验多只检测其分泌入上清液中的HBV蛋白抗原，没有检测其HBV DNA，更没有检测胞内HBV DNA和HBV mRNA和HBV蛋白抗原，这也是为何国内文章和专利所得出的结果是：中药及有效成分抗HBV作用等于或优于西药干扰素或贺普丁的原因。考虑中药对蛋白水平的抑制作用的确优于目前西药，外加中药及其有效成分有非特异性保肝降酶和抗癌保健等作用，其对非病毒性肝病和肿瘤等亦有效，有理由相信中西药物合用可能更有利于肝炎病毒感染等肝病的防治。