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核苷类用药的乙肝病毒P区测序有重大意义

作者：yang 肝病专台来源：本站原创点击数：更新时间：2008-6-18

核苷类似物是近年来抗病毒药物研究的热点，进展很快。核苷类似物在人体内，通过磷酸化，成为三磷酸核苷类似物后，具有抗病毒作用，可以抑制病毒的DNA多聚酶和逆转录酶的活性；并与核苷竞争性掺人病毒的DNA链，终止DNA链的延长和合成，使病毒的复制受到抑制而发挥抗病毒作用。随着核苷类似物拉米夫定（LAM）、阿德福韦（ADV）、恩替卡韦（ETV)、替比夫定（LDT)临床治疗方案的不断优化，核苷类似物对慢性乙型肝炎的疗效已得到肯定。但目前所有口服核苷类似物，包括拉米夫定（LAM）、阿德福韦（ADV）、恩替卡韦（ETV)、替比夫定（LDT)在治疗过程中均可出现耐药性，耐药株的存在给乙肝的治疗带来了极大的困难。由于核苷类似物的耐药位点主要出现在P区，如rtM204是拉米夫定的耐药点，因此通过对P区的测序，可以明确是否存在相关的耐药位点，从而具有指导临床合理用药的作用。

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