龙胆泻肝丸、齐二药等药品事件引发了“中国为什么没有药品召回制度”的议论。8月24日，国家食品药品监督管理局召开专题会议，讨论产品质量和食品安全专项整治行动的具体措施，并酝酿实施药品召回制度的方案。这意味着，药品召回制度不久将在全国范围内实行。 

    7月27日，国务院颁发了《关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（简称《特别规定》）。其中，第九条规定：“生产企业发现产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当向社会公布有关信息，通知销售者停止销售，告知消费者停止使用，主动召回产品，并向有关监督管理部门报告；销售者应当立即停止销售该产品。销售者发现其销售的产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即停止销售该产品，通知生产企业或者供货商，并向有关监督管理部门报告。 

    生产企业和销售者不履行前款规定义务的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责，责令生产企业召回产品、销售者停止销售，对生产企业并处货值金额三倍的罚款，对销售者并处1000元以上五万元以下的罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销许可证照。” 

    “《特别规定》中提到的一些新制度，如风险产品召回制度，国家药监局将专门制定相关政策。”国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛在接受记者采访时指出，简短的《特别规定》为药品召回制度的实施打下了铺垫。 

    “我们非常高兴，这是政府第一次提出，强制性产品召回制度包含药品在内。”国家药监局一位官员告诉记者，国家药监局一直有启动药品召回制的想法，这次终于找到了“政策支持”。 

    据海军总医院

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