胡大一 *北京大学人民医院心血管病研究所（100044）
首都医科大学北京同仁医院心血管病诊疗中心（100730）
血浆胆固醇水平和冠心病危险之间的可预测的相关性已被大量流行病学研究
和前瞻性随机临床试验的结果证实。合理使用降脂药物对动脉粥样硬化防治具有重
大意义。
一、"他汀"时代，循证医学的丰硕成果
尽管"他汀"类药物之前，应用其它降脂药物（如"贝特"类、胆酸类等）的临
床试验显示，他们在一定程度上降低总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL
-C），并降低冠心病事件或死亡，但未能证实总死亡率下降，从而提示非冠心病死
亡危险增加之可能性。
1995年以来发表的4S、CARE、LIPID、WOSCOPS、AFCAPS/Tex CAPS、HPS、LI
PS、Post-CABG、MIRACL、PROSPER等大规模临床试验以令人信服的证据表明：
（1） 他汀类药物（辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他
汀）不但可明显降低TC和LDL-C，而且对于冠心病的一级和二级预防有明显作用，
可显著减少致命或非致命心肌梗死、心血管死亡、对PCI(Percutaneous coronary
intervention,经皮冠状动脉介入治疗干预)与CABG(Coronary arterial bypass
surgery,冠状动脉旁路移植术)的需要及脑卒中,降低总死亡率。
（2） 对于用药前基线TC/LDL-C水平明显升高或处于平均水平的患者均有效
。
（3） 与PCI或CABG合用，可明显减少干预后的重要心血管事件或减缓动脉粥
样硬化病变的进展,并减少再次PCI或CABG的需要。
（4） 急性冠脉综合征早期用药安全有益。
（5） 糖尿病、高龄（>70岁）、有外周动脉粥样硬化的患者或女性均可从他
汀干预获益。
长期以来，人们认为动脉粥样硬化是进展性不可逆转的疾病。上一世纪80年
代以来，以冠状动脉造影和颈动脉超声为评价手段的斑块消退试验显示，"他汀"降
脂的强化干预能够减慢，甚至逆转动脉粥样硬化斑块的进展；他汀干预导致的冠状
动脉狭窄程度减轻的程度相对较小，但对冠心病事件的减少十分显著。
综上所述，他汀干预在冠心病预防的各个方面与层面获得了充分的临床试验
证据，使脂质革命进入了"他汀"时代。
二、美国胆固醇教育计划（NCEP）成人治疗组第三次指南（ATPIII）--循证医学的
典范，全球影响最大的血脂干预指南。
与1993年的前一版NCEP的ATPII相比较，ATPIII坚持认为，LDL-C水平增高为
冠心病的主要危险因素，在降脂干预中，首要目标是降低LDL-C水平，同时在新的
指南中首次提出下述要点：
（1） 根据冠心病的危险程度分级（高、中、低），强化危险因素控制，而
不是泛指一级和二级预防。采用Framingham危险积分系统估算10年冠心病危险。
（2） 冠心病等危症，包括动脉粥样硬化的其它临床表现形式（周围动脉粥
样硬化疾病、腹主动脉瘤和有症状的颈动脉粥样硬化）、糖尿病和存在多项危险因
素，估计10年内患冠心病危险>20%者，即使尚未患有明确的冠心病，他们是冠心病
危险性最高的人群，称冠心病的等危症。
（3） 将糖尿病从主要危险因素重新分类入冠心病等危症。将糖尿病患者冠
心病的一级预防置于冠心病二级预防的同等位置。
（4） 明确定义代谢综合征，它在任何的LDL-C水平均增加冠心病的危险。该
综合征为仅次于LDL-C升高的危险因素，应列为干预的次级靶标（secondary targ
et）。
（5） 认识到甘油三酯（TG）水平增高和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）降低
为冠心病的独立预测因素。TG水平≥200mg/dL时,降"非HDL-C"（Non-HDL-C=TC-HD
L-C）为次级干预目标。
（6） 考虑到脂质异常以外的特殊因素，如炎症在动脉粥样硬化形成与发展
中具有重要意义。
（7） 强调治疗性生活方式改变（therapeutic life style changes，TLC）
不但包括饮食改变，而且注意体育活动。TLC是降脂治疗必不可少的基本干预措施
，是合理有效使用降脂药物的基础。
三、降脂药物的选择
我国目前临床上应用的降脂药物主要有两类，即HMG-CoA还原酶抑制剂（"他
汀"）类与贝丁酸（"贝特"）类。他汀类主要降LDL-C，贝特类升高HDL-C和降TG作
用优于他汀类（表1）。
鉴于降脂干预的首要目标是将LDL-C降至指南设定的目标水平或更低，只要L
DL-C未达标，而需用降脂药物时，首选他汀类药物。尽管糖尿病和代谢综合征的血
脂异常特征表现为TG和小LDL颗粒升高，HDL-C降低，但多数患者的LDL-C未达标，
仍应选用他汀类药物。
LDL-C已在目标水平以下,HDL-C水平降低时,应选用吉非罗齐等贝特类药物。
对于"混合型"血脂异常，使用"他汀"不能满意降脂时，可联合使用合理剂量的
他汀与贝特类药物。
LDL-C≥190mg/dL时应考虑家族性高胆固醇血症之可能，应对家族成员筛查，
应选择他汀与其它类降脂药物联合使用。
表1. 他汀与贝特类降脂的疗效
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LDL-C HDL-C TG
---------------------------------------
他汀 20%-60% 5-15% 10-40%
贝特 10-15% 5-20% 20-50%
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四、血脂水平分类
ATPIII对血脂水平进行了分类（表2）。中华心血管病杂志1997年发表了我国
血脂异常防治建议对血脂水平的分类（表3）2。
表2. ATPIII对血脂水平（mg/dl）的分类
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血脂水平 ATPIII分类
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LDL-C
<100 理想
100-129 接近或高于理想
130-159 边缘升高
160-189 升高
≥190 非常高
TC
<200 理想
200-239 边缘升高
≥240 升高
HDL-C
<40 降低
≥60 高(理想)
---------------------------------------
ATPIII将TG的正常范围定于<150mg/dl。
表3. 中国血脂异常防治建议对血脂水平的分类
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血脂水平 (mg/dl) 防治建议分类
---------------------------------------
TC
<200 合适范围
201-210 边缘升高
>220 升高
LDL-C
<120 合适范围
121-139 边缘升高
>140 升高
HDL-C
>40 合适范围
<35 减降
TG 0
<150 合适范围
>150 升高
---------------------------------------
五、降脂的靶标水平和考虑使用降脂药物的血脂水平
关于此问题有临床试验证据的仅有降LDL-C的干预。ATPIII和中国血脂异常防
治建议分别列于表4和表5。
表4. ATPIII关于LDL-C的靶标与开始用降脂药物的1血脂水平
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危险分类 LDL-C靶标（mg/dl） 开始用降脂药物的LDL-C水平（mg/dl）
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冠心病和冠心 0<100 ≥130 (100-129可酌情考虑)
病等危症(10年
冠心病危险>20%)
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≥2个危险因素 <130 10年危险10-20% : ≥130
(10年冠心病危 10年危险<10% : ≥160
险≤20%)
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0-1个危险因素 <160 ≥190 (160-189可酌情考虑)
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表5. 中国血脂异常防治建议的血脂治疗目标值和开始治疗的标准值2
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危险分类 饮食疗法开始标准 药物疗法开始标准 治疗目标值
(mg/dl) (mg/dl) (mg/dl)
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动脉粥样硬化病(-) TC>220 TC>240 TC<220
其它危险因子(-) LDL-C>140 LDL-C>160 LDL-C<140
动脉粥样硬化病(-) TC>200 TC>220 TC<200
其它危险因子(+) LDL-C>120 LDL-C>140 LDL-C<120
动脉粥样硬化病(+) TC>180 TC>200 TC<180
LDL-C>100 LDL-C>120 LDL-C<100
-----------------------------------------------------------------
我国的建议起草于ATPII之后和ATPIII之前,它注意了尽可能综合我国已有的
流行病学资料,以上表中所列标准仍有参考价值。其中虽未提及冠心病等危症，但
危险分类中使用的重要标准是有无动脉粥样硬化病，在一定意义上包括了冠状动脉
以外的动脉粥样硬化之其他表现。在未来的修订建议中，显然应将糖尿病作为冠心
病等危症考虑，并强化对之的血脂干预力度。
应强调治疗性生活方式的重要作用，注意掌握调脂药物的适应证。对于未达
"开始用降脂药物血脂水平"者，应首先认真改变生活方式，既使应开始使用调脂药
物的患者，也必须同时强化生活方式改变。
六、降脂药物的用法和剂量范围2
他汀类：洛伐他汀，10-80mg，每晚一次或每日分两次口服；辛伐他汀，10-
40mg，每晚一次口服；普伐他汀，10-40mg，每晚一次口服；氟伐他汀，10-40mg，
每晚一次口服。
贝特类：非诺贝特，100mg每日三次或微粒型200mg每日一次口服；苯扎贝特
，200mg每日三次或缓释型400mg每日一次口服；吉非罗齐，300mg每日三次或600m
g每日两次或缓释型900mg每日一次口服。
七、降脂药物的安全性评价和安全用药的注意事项3
由于西立伐他汀（拜斯亭）在欧美国家导致横纹肌溶解症和部分死亡病例，
2001年8月8日，该药生产厂家（拜耳）和美国FDA一致同意将之撤市。这一事件对
于他汀类药物的安全性在部分医生与病人中产生了疑虑。针对这一问题，美国、欧
洲与我国的相关学会与专家组先后发表了共识意见。
入选至西立伐他汀之外的关于他汀的临床试验的病人数超过50，000人（随机
入他汀或安慰剂组），未见他汀干预组的并发症或死亡率增高。药物与药物的相互
作用很少见。
肝转氨酶增高见于0.5-2.0%的病人，为剂量依赖性，它是否为真正的药物肝
脏毒性尚不能确定。由他汀所致的肝衰竭极为罕见。减少剂量，转氨酶升高常可逆
转，并且重新用药或换用其他的他汀，一般无转氨酶再次增高。胆汁郁积和活动性
肝疾病被列为使用他汀之禁忌证，但无特殊证据显示他汀加重肝疾病。未见他汀恶
化因B型和C型肝炎慢性转氨酶升高患者的预后。用他汀治疗高脂血症实际上可能使
脂肪肝时升高的转氨酶下降。
他汀在某些情况下确可引起肌痛。常见的主诉为非特异性肌痛或关节痛，通
常不伴有肌酸激酶（CK）增高。在安慰剂对照试验中，这种主诉的发生率大约5%，
真药与安慰剂组间类似，提示可能与药物无关。但在某些病人，与他汀治疗的时间
有相关性，强烈提示药物为该主诉的原因。另一些病人可有CK轻至中度增高，而无
肌痛主诉。虽这种升高可能为非特异性，但不能除外他汀的作用。
在接受他汀治疗的病人，以肌痛或肌无力为表现特征，伴有CK水平显著升高
（一般大于正常高限10倍）的严重肌炎少见。此时如不及时停药，可致横纹肌溶解
症、肌红蛋白尿和急性肾坏死。肌炎在单一使用他汀时少见，最可能发生于病情复
杂及/或同时服用多种药物（如与环孢菌素、贝特类、大环内酯类抗菌素、某些抗
真菌药物、烟酸等联合应用）的患者。某些药物间相互作用涉及与细胞色素P-450
药物代谢系统，尤其是3A4同功酶的特殊相互作用。鉴于他汀与贝特类合用时存在
肌病的潜在危险，既往曾将该二药联合视为"禁忌"。近年来，临床用药情况显示在
大多数病人二者联合使用安全。在已完成的对照临床试验中，约600例患者联合使
用他汀与贝特，1%有CK大于正常上限3倍，但无症状，1%因有肌痛停药，无一被视
为严重，未见到横纹肌溶解症或肌红蛋白尿。这些资料主要来自洛伐他汀与吉非罗
齐合用，但有理由相信，其他的他汀与贝特合用时情况类似。ATPIII与我国专家共
识均主张在必要时，二药可联合使用，但应加强对不良反应监测，并适当减少各自
的剂量。
美国FDA的资料表明，美国上市的他汀所致的致命性横纹肌溶解症极为罕见（
少见1例死亡/每百万处方）。西立伐他汀所致的致命性横纹肌溶解症比其他的他汀
高16-80倍。即使在除外与吉非罗齐合用的病例之后，西立伐他汀单一用药时的致
命性横纹肌溶解症仍为1.9例死亡/每百万处方，比其他的他汀高10-50倍，并且60
%的死亡病例使用了西立伐他汀的最大剂量（每日0.8mg）。
他汀单一应用伴有少见但确实存在的肌病危险。根据数个大规模临床试验的
数据库，使用洛伐他汀和辛伐他汀时报告的严重肌病发生率为0.08%；在使用普伐
他汀的患者，CK高于正常上限10倍的发生率为0.09%。所有目前在我国临床上应用
的5种他汀类药物这一不良作用的危险类似。
肌病并发症的预防：
注意容易发生肌病的危险人群，包括高龄（尤其>80岁和/或女性）、瘦小低
体重、多系统疾病（如慢性肾功能不全，尤其是由糖尿病引致者）、同时使用多种
药物和围手术期。在这些情况下需用他汀时，应注意加强对不良反应的监测。
肌病常见于使用大剂量时，不宜使用超过指南降脂达标所需的剂量。
肌病的诊断和处理：
如无临床症状或体征时，常规实验室监测CK的意义不大。应向所有开始接受
他汀治疗的病人明示，及时报告肌痛、肌无力或褐色尿，此时应立即检测CK。
起始他汀治疗前，基线检测项目包括血脂和脂蛋白水平，肝功能（谷丙和谷
草转氨酶）和CK。
转氨酶轻度升高（<正常上限3倍）不应视为起始或继续他汀类治疗的禁忌证
,但应加强对病人的监测。
用药前无症状的CK增高常见，事先了解这一情况，有利于以后临床用药的决
策。
一旦他汀治疗启动，肌肉症状可在任何时候发生。如果发生或强烈提示肌炎
，应立即停用他汀，检测CK，与用药前水平对比。由于甲状腺功能低下时易发生肌
病，在所有主诉肌病的病人均应检测甲状腺刺激激素水平。
如病人有肌肉症状，无论是否伴有CK增高，应注意除外运动或过度体力劳动
的原因，应注意调节运动和工作量。
如在有肌病，酸胀或无力的患者，CK高于正常上限10倍应停用他汀，如在联
合应用烟酸或贝特，也应一并停用。
如病人有肌肉症状，无CK增高，或CK中度增高（3-10倍正常高限之间，应每
周监测病人症状和CK水平，直至不再存在药物安全性问题的疑问或情况恶化。对于
有肌肉症状，连续监测CK，水平逐渐升高时，可减量或暂时停药观察。之后再酌情
是否及何时重新开始他汀治疗。
无症状的CK增高：如使用他汀，尤其联合用药的患者出现无症状的CK增高，
大于正常上限10倍，应停药，等待CK降至正常，再考虑重新用药，此时起始剂量应
减小，如为联合用药，可先用一种药物。
有些无症状病人在基线、用药过程中或暂停用药后有中度（3-10倍正常上限
）CK增高，他们一般可接受他汀治疗而无不良后果，但对之应特别加强监测症状和
经常复查CK。
八、结语
1998年美国心脏协会（AHA）主席指出，我们面临一场"脂质革命"，进入了一
个"他汀"的全新时代。他汀类药物在动脉粥样硬化的预防方面的贡献和成就将至少
相当，甚至超出青霉素问世对传染性疾病和风湿热预防的贡献与成就。
他汀类药物已被证实在大多数用药病人安全，重要的副作用在临床试验中罕
见，上市后报告的不良事件在大量用药病人中少见。但与任何临床应用的药物一样
，他汀类不是无副作用的药物，应注意合理应用，预防与避免副作用，及时发现和
正确处理副作用。
目前突出的问题是在临床试验和指南与临床实践之间存在巨大差距。他汀类
药物用得太少、太晚、太短，达标率过低。贯彻循证医学原则，在强化治疗性生活
方式改变的基础上，合理和充分应用降脂药物，将对我国动脉粥样硬化的防治起到
巨大的作用。
参考文献
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