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先天性短小肠征1例报告
作者:佚名    医生频道来源:本站原创    点击数:    更新时间:2004-9-9

付由池 李海民 孙凯 高志清
710032 西安,第四军医大学西京医院肝胆外科

  患者 男,41岁,工人,陕西籍。因发作性右上腹痛3个月于1999年4月1日入院。近3个月来,患者无诱因或脂餐后出现右上腹痛,有时呈阵发性绞痛,向右肩背部放散,伴有低热,但无恶心、呕吐和黄疸。在外院B超发现“胆囊息肉、胆囊小结石”,一直服用消炎利胆片和中药,腹痛可缓解、减轻。平素体健,饮食、睡眠及大、小便均正常。有“溃疡病”史13年,无其它传染病史,生育一子,爱人与儿子均健康,家族中无遗传病史,无手术史。体检:体温36.8℃,脉搏72次/分,血压16/10 kPa,身高1.75 m,体重68 kg。发育正常,营养中等。心肺无异常,腹部平坦,未见肠型及蠕动波,全腹软,无压痛,肝脾肋下未触及,右中腹可扪及柔韧之软组织块,直径约8~9 cm,似扩张之肠袢,无压痛,有一定的活动度。腹部移动性浊音阴性,肠鸣音正常。胸部摄平片:心肺正常。B超:胆囊1.5 cm×2.6 cm×2.6 cm,壁厚0.3 cm。液性暗区清晰,可见多个光团,无声影,直径0.3~0.4 cm,胆囊颈部有一直径约0.3 cm光团后伴声影。心电图正常,血、尿、便常规均正常。诊断:(1)结石性胆囊炎;(2)胆囊息肉(多发性)。入院4日行胆囊切除术,术中发现小肠仅60 cm长,色灰白,肠管极度扩张,管径约13 cm,壁厚韧,该肠袢近侧有2处憩室性膨出,直径均约5 cm。屈氏韧带下4 cm一段空肠,色红润,管径3 cm许;近回盲部回肠约3 cm色泽正常,管径约2~3 cm,整个结肠尚属正常。大网膜缺如。腹内其它脏器未见异常,胆囊完全封闭在肝与横结肠之间,予以解剖游离,呈慢性炎症外观,内可触及异物,常规切除之。剖开标本见有结石与多发息肉。本患者因术前并无肠道症状与体征,故术中未予处理。术后病人恢复佳,第7天痊愈出院。
  讨论 先天性短小肠征在先天性小肠疾病中未见描述,此种情况尚属首次发现。本例为腹部其它手术发现,术前病人发育营养均良好,无任何胃肠疾病表现,故此类先天性畸形不易发现。按理该患者小肠不及正常长度的1/4,小于100 cm,应有“短肠综合征”表现。但该病例结肠完整,回盲部存在,其回盲瓣功能并无损害。加上先天性60 cm小肠极度适应性代偿性扩张,且形成憩室,增加了消化、吸收面积。可能还存在小肠和结、直肠结构和功能方面的适应性变化(未能进一步观察),抵消了短肠综合征的发生,远优于手术后短肠综合征的第Ⅲ期(适应期),未出现吸收不良、营养障碍的表现。本例由于短肠原因可能也存在胆盐吸收减少,肝胆盐库容量下降,使胆汁中胆盐浓度不足,致胆固醇析出发生胆囊结石,此与文献报道一致。

中国胃肠外科杂志

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