美国FDA于10月16日就2型糖尿病用药Byetta（exenatide，艾塞那肽）可能与胰腺炎有关发出告示。

     Byetta系一种美国西南部毒晰口腔分泌物中分离的成分exendin－4之合化学成品，多肽结构。适用于用口服药物（二甲双胍、磺酰脲类）无法控制血糖的2型糖尿病患者。FDA审查了30名接受Byetta治疗患者出现急性胰腺炎的案例报告。

    某些病人被怀疑其出现的急性胰腺炎与Byetta相关。生产厂商美国Amylin制药公司同意在该药标签的注意事项中列入急性胰腺炎信息。

    医务人员应该对患者急性胰腺炎症候严加关注，如果患者出现不明原因的严重腹痛，伴有或无呕吐症状时须立即就诊。如果怀疑是胰腺炎，应该停止使用Byetta；如果确证是胰腺炎，不能重新使用Byetta，除非找到其他病因，即急性胰腺炎并非由使用Byetta引起。

    国内对应产品艾塞那肽、注射用艾塞那肽、艾塞那肽注射液分别于2005和2006年获新药临床注册。上海医药工业研究院研究员许关煜